hormones sexuelles stéroïdiennes

Les hormones stéroïdes entrent et sortent facilement de la membrane dans des conditions physiologiques. Ils ont démontré expérimentalement qu’ils traversaient les membranes à une vitesse proche de 20 µm/s, en fonction de l’hormone. Les enzymes qui catalysent les étapes individuelles du cholestérol aux hormones stéroïdiennes peuvent être perturbées par des anomalies génétiques.

• Ces barrières énergétiques et ces puits sont inversés pour les hormones sortant des membranes.
• En effet, des études de génomique comparative (Markov et al., 2009) ont montré que l’enzyme responsable du clivage de la chaîne latérale du cholestérol (Figure 2, étape rose) est apparue spécifiquement chez les vertébrés.
• Cette approche anachronique provenait de la difficulté d’appréhender les voies de synthèse hormonales, qui consistent en une succession d’étapes.
• En général, les récepteurs intracellulaires activés peuvent moduler directement l’activité de leurs systèmes-cibles.
• Les stéroïdes sont synthétisés par les gonades , la corticosurrénale et le placenta mais aussi par le système nerveux central et on les appelle alors neurostéroïdes.

Les récepteurs RCTK exercent leurs effets par l’intermédiaire de protéines cytoplasmiques qui leurs sont associés et qui possèdent une activité tyrosine kinase. Ils sont constitués de chaînes polypeptidiques n’ayant qu’un seul segment transmembranaire. Leur activation par fixation du ligand induit en général une dimèrisation (parfois une oligomèrisation) de chaînes induisant à son tour une activation des tyrosines kinases associées (figure 9-37).

Hormone stéroïde : définition

En réponse à la même stimuline, de faibles quantités d’hormones mâles sont également produites par la thèque interne de l’ovaire. Enfin sous le contrôle de l’ACTH antéhypophysaire, la zone réticulée des corticosurrénales sécrète la déhydroépiandrostérone surtout sous forme de sulfate, précurseur d’androgènes et aussi d’œstrogènes. Cette étape n’intervient pas au niveau des récepteurs déjà dimèriques comme celui de l’insuline par exemple.

Stéroïdes neuroactifs

Les hormones stéroïdes sont dérivées du cholestérol et sont donc bonnes solubles dans la graisse et peu solubles dans l’eau. En conséquence, contrairement aux autres groupes d’hormones, ils peuvent entrer directement dans la cellule et n’ont pas besoin d’un second messager. Là, elles se lient à leurs récepteurs respectifs et peuvent ainsi développer leur effet.

Les premiers stéroïdes anabolisants synthétiques ont été la méthyltestostérone, la mestanolone et le méthandriol, tous préparés par Ruzicka et al., en 1935. Les récepteurs de type anticorps sont spécifiques au système immunitaire ; ils seront donc envisagés au chapitre 10 traitant des mécanismes de défense. L’ensemble de ces squelettes dérivant du gonane 17 carbones ; c’est la forme du noyau stérane représentée ci-dessous, compte-tenu des articulations cis-trans des cycles.

Naturellement sécrétés par l’Homme, les stéroïdes sont notamment responsables de la différenciation sexuelle. Egalement connus dans le domaine sportif sous le nom d’anabolisants, ils sont classés comme produits dopants par l’Agence mondiale anti-dopage. De manière importante, ces molécules activent l’inflammasome https://andriolfrance.com/ pyrine via un processus différent de celui mis en jeu par les toxines bactériennes et qui nécessite le domaine B30.2 de la protéine pyrine. Ce domaine protéique contient une poche hydrophobe qui pourrait directement lier ces molécules et qui est le domaine le plus souvent muté chez les patients FMF.

La liaison ligand-récepteur induit un changement de structure des domaines cytoplasmiques qui permet l’activation des tyrosines kinases. Il en résulte une phosphorylation croisée des deux chaînes, le domaine cytoplasmique d’une chaîne phosphorylant l’autre. Ces phosphorylations induisent l’apparition de sites à haute affinité pour des protéines substrats. Elles sont alors phosphorylées ce qui active leurs propres activités biologiques (cfr. exemples dans la section 4.4).